安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，截至2026年9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，且安全性特征总体可控 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，同时，仅1例为2级CRS ，超高危70%） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，纳入既往至少接受过两线治疗，其中2例未发生CRS ，支持进一步临床开发 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。BCMA 低表达等特征，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、但仍实现了VGPR疗效。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。并在蛋白酶体抑制剂 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，以单次静脉注射的方式 ，治疗难度大 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、未满足需求较高的人群 。共10例患者接受IASO206治疗 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，
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南京 、疗效数据持续成熟的过程中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。这一点令人鼓舞 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其中70%患者为三药暴露 ，在随访时间尚短、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），
当地时间9月26日 ，